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Les éthers - Cours chimie organique - Gérard Dupuis ...
s'appelle coefficient de partage. A une température donnée, c'est une constante.
L'extraction est d'autant plus complète que K est plus grand.
Pour extraire la quantité maximale de composé d'une solution on a intérêt à procéder en plusieurs étapes. On réalise des extractions successives avec plusieurs fractions de solvant. Les phases organiques sont ensuite combinées.
Le b-carotène,...
Thèmes liés : reaction acide base chimie organique / cours chimie organique terminale s / reaction chimie organique mecanisme / acide base chimie organique / cours chimie organique composes aromatiques
Les éthers - Cours chimie organique - Gérard Dupuis ...
s'appelle coefficient de partage. A une température donnée, c'est une constante.
L'extraction est d'autant plus complète que K est plus grand.
Pour extraire la quantité maximale de composé d'une solution on a intérêt à procéder en plusieurs étapes. On réalise des extractions successives avec plusieurs fractions de solvant. Les phases organiques sont ensuite combinées.
Le b-carotène,...
Date: 2018-01-27 21:52:50
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Benzène et composés aromatiques - Gérard Dupuis
Cours de chimie organique - G. Dupuis - Lycée Faidherbe de Lille
Benzène et composés aromatiques
Le benzène
Origine et structure
Le benzène est un hydrocarbure de formule brute C6H6, liquide à la température ordinaire, facile à cristalliser à 5,5 °C, d'indice de réfraction élevé, voisin de celui du verre.
Dans la bouteille photographiée ci-contre, se trouve un tube scellé qui...
Thèmes liés : cours chimie organique composes aromatiques / chimie organique cours lycee / cours chimie organique aromatique
Les alcynes - cours de chimie organique - Gérard Dupuis ...
-292
-275
Pour arrêter la réaction au stade l'alcène, on utilise un catalyseur moins actif. Le catalyseur de Lindlar est constitué de palladium précipité sur un support de BaSO4 puis empoisoné par de la quinoléine. Il permet l'hydrogénation des alcynes en alcènes mais n'est pas suffisamment actif pour hydrogéner ces derniers en alcanes.
Réduction par un métal
Il est possible...
Thèmes liés : chimie organique alcanes alcenes alcynes / cours chimie organique composes aromatiques / cours chimie organique terminale s / reaction chimie organique mecanisme
Activité optique - Cours de chimie - Lycée FAIDHERBE de LILLE
Posons :
Les courbes représentant De en fonction de la longueur d'onde l ont l'allure suivante :
En pratique, la grandeur mesurée est l'ellipticité y. Elle est liée aux coefficients d'extinction eG et eD par la relation :
la théorie montre que y satisfait une relation de la forme :
La mesure expérmentale de l'ellipticité est un moyen d'accéder à la pureté énantiomérique d'un mélange...
Date: 2018-01-27 21:52:50
Thèmes liés : cours chimie organique 1s / chimie organique cours lycee / cours spectroscopie chimie organique / reaction acide base chimie organique
Cours de chimie organique - Faidherbe - Introduction à la ...
Le chimiste français V. Grignard synthétisa en 1901 le premier composé organomagnésien en faisant réagir l'iodure d'isobutyle et le magnésium dans l'éther ordinaire anhydre ou éthoxyéthane [1] .
Cette découverte lui valut le prix Nobel de chimie en 1912 conjointement avec P. Sabatier.
Les organomagnésiens iodés, bromés et chlorés sont obtenus la plupart du temps par insertion du...
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Diastéréo-isomérie - Cours chimie organique - Lycée ...
Diastéréo-isomérie due à la présence d'un cycle
Composés monocycliques
Le plan de référence est le plan moyen du cycle. Lorsque les substituants de plus grande priorité sont du même côté de ce plan moyen, le composé est de stéréochimie Z ou cis. Lorsque ces substituants sont situés de part et d'autre de ce plan, le composé est de stéréochimie E ou trans.
Il existe deux...
Thèmes liés : chimie organique cours lycee
Les systèmes conjugués - Cours de chimie organique ...
15 %
85 %
On peut ainsi, en choisissant convenablement la valeur de T obtenir préférentiellement un composé ou son isomère :
à la température de 0 °C, la réaction est sous contrôle cinétique . Le produit majoritaire est le plus rapidement formé. C'est P1 car l'état de transition qui y conduit est celui qui possède l'enthalpie libre molaire d'activation la plus basse ;
à température...
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