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Tableau de pKa - perso.numericable.fr

Accueil > Niveau L1 > Tableau de pKa

Une des notions les plus importantes en chimie organique est l'acidité d'une molécule. Contrairement à la chimie générale où sont utilisés des acides et des bases pour faire des dosages, en chimie organique on l'utilise pour la synthèse.

Dans l'exemple ci-dessus, on déprotone un alcool (pKa = 16) à...

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Etude des dérivés halogénés en chimie organique

En chimie organique, on note le nucléophile par l'abréviation 'Nu'. Un nucléophile est aussi une base de Lewis, c'est-à-dire une entité qui possède une paire libre d'électrons.

La réaction de substitution nécessite quelques explications quant au vocabulaire utilisé. On a vu que le nucléophile est l'espèce entrante. ...

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Etude de la fonction alcène en chimie organique

Accueil > Niveau L1 > Alcènes

1. Généralités

Pour parler des alcènes, et plus généralement de la double liaison carbone-carbone, il existe plusieurs termes et tous veulent dire la même chose. On parle donc d'alcène, d'insaturation, de double liaison ou encore d'oléfine. Une telle double liaison est composée d'une liaison...

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Etude des effets électroniques en chimie organique

4. pKa et effets électroniques

Comme on l'a vu précédemment, certains groupements peuvent avoir une très grande influence sur le pKa de certaines espèces.

Si par exemple, on étudie de plus près le groupement hydroxyle, et plus exactement la liaison O-H. Plus cette liaison est riche en électrons et plus il sera difficile de la rompre,...

Thèmes liés : chimie organique effet inductif et mesomere / effet electronique chimie organique / chimie organique effet inductif

Apprendre à écrire des mécanismes réactionnels en chimie ...

Apprendre à écrire des mécanismes réactionnels en chimie organique

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Cette page devrait vous permettre de vous familiariser avec l'écriture des mécanismes réactionnels, comme ceux que vous trouverez dans les pages de chimie organique.

Flèches de réaction

Les flèches de réaction permettent de montrer comment marche...

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Etude des réactions de réduction en chimie organique

Pas de réaction

D'après le tableau suivant, on constate que la réduction fait intervenir de l'hydrogène. Une réaction de réduction est donc un transfert d'hydrogène soit sous forme H2 (c'est le cas de la réduction catalytique), soit "H-" (c'est le cas des hydrures comme LiAlH4 et NaBH4) soit H· (c'est le cas de la...

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Etude de la stéréochimie en chimie organique

Accueil > Niveau L1 > Stéréochimie

L'atome de carbone peut donc, lorsqu'il est hybridé sp3, se lier à 4 voisins. Lorsque ses quatre voisins sont différents on parle de carbone asymétrique, c'est-à-dire que ce carbone ne présente pas de plan de symétrie.

Carbone non asymétrique, ses quatre substituants ne sont pas différents.

Carbone...

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La chimie des sucres en synthèse organique

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1. Généralités

1.1 Nomenclature

Les glucides sont aussi appelés sucres. Leur nom se termine en général par le suffixe "ose" (ex: Saccharose qui est le sucre de table, glucose, maltose, lactose, cellulose, ...). Pour certains sucres on fait précéder leur nom d'une lettre...

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