Service de génétique moléculaire - robertdebre.aphp.fr

Le laboratoire assure le diagnostic de maladies génétiques de l'enfant dans le cadre des réseaux nationaux DHOS organisant le diagnostic génétique des maladies rares.

L'UF est un des laboratoires de référence dans le réseau national de diagnostic par génétique moléculaire des maladies neuromusculaires et du retard mental. Elle a l'agrément pour la réalisation des actes de diagnostic prénatal et pour l'analyse des caractéristiques génétiques des personnes. L'unité est une des composantes du centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal.

Activité de génétique somatique

L'UF assure deux...

Lire la suite

Date: 2018-06-29 12:53:46
Site : http://robertdebre.aphp.fr

Thèmes liés : diagnostic neonatal drepanocytose biologie moleculaire

Biochimie Génétique et Moléculaire | CHU Biologie

Accueil Présentation Biochimie, Toxicologie et Pharmacologie Biochimie Génétique et Moléculaire

Biochimie Génétique et Moléculaire

L'unité Biochimie Génétique et Moléculaire développe et propose les explorations biologiques permettant d'assurer le diagnostic et la prise en charge de patients atteints de maladies héréditaires rares.

Le secteur du dépistage néonatal réalise le dépistage systématique de 5 maladies héréditaires chez tous les nourrissons à 3 jours de vie pour 4 départements (Isère, Savoie, Haute-Savoie et Drôme). Le test dit « de Guthrie », permet un dépistage...

Lire la suite


Site : biologie.chu-grenoble.fr

Thèmes liés : biochimie genetique biologie moleculaire / biologie moleculaire et genie genetique / genetique biologie moleculaire / biochimie biologie moleculaire / laboratoire d analyses biologie

Biochimie Génétique et Moléculaire | CHU Biologie

Accueil Présentation Biochimie, Toxicologie et Pharmacologie Biochimie Génétique et Moléculaire

Biochimie Génétique et Moléculaire

L'unité Biochimie Génétique et Moléculaire développe et propose les explorations biologiques permettant d'assurer le diagnostic et la prise en charge de patients atteints de maladies héréditaires rares.

Le secteur du dépistage néonatal réalise le dépistage systématique de 5 maladies héréditaires chez tous les nourrissons à 3 jours de vie pour 4 départements (Isère, Savoie, Haute-Savoie et Drôme). Le test dit « de Guthrie », permet un dépistage...

Lire la suite


Site : biologie.chu-grenoble.fr

Thèmes liés : biochimie genetique biologie moleculaire / biologie moleculaire et genie genetique / genetique biologie moleculaire / biochimie biologie moleculaire / laboratoire d analyses biologie